荧光定性产品仪器对比分析,荧光定性产品仪器对比分析表

分子荧光分析仪器的基本结构与紫外可见吸收分光光度仪有三点不同,那...

从仪器结构上讲 相同点，都具有光源、吸收池、分光系统、检测系统构成。不同点：AAS的光源是空心阴极灯、UV-Vis是氘灯及钨灯 AAS的分光系统在吸收池之后，UV-Vis在吸收池之前 AAS的分光系统主要部件是光栅，UV-Vis是棱镜 AAS的吸收池需要将溶液经过一系列过程原子化，而UV-Vis只是比色皿。

紧接着是激发单色器，它位于光源和样品室之间，主要作用是筛选出特定的激发光谱，确保实验的精确性。发射单色器位于样品室和检测器之间，通常采用光栅作为分光元件，它的任务是进一步筛选出样品发出的特定发射光谱，这是测量过程中非常重要的一步。

因为与分子吸光光度法比较，萤光是从入射光的直角方向检测，即在黑暗背景下检测荧光的发射。分子吸光光度法中有入射光的背景干扰，因而分子荧光分析法的灵敏度通常比分子吸光光度法的要高2——4个数量级。

在溶液中，当荧光物质的浓度较低时，其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系，即IF=KC，利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析，与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也采用标准曲线法进行。

为什么荧光分析法的灵敏度比紫外

该技术有以下特点：灵敏度高：荧光检测技术的灵敏度高于紫外-可见光检测技术，尤其对于分析荧光强度高的化合物会更为敏感。选择性好：荧光检测技术可以针对特定化合物进行选择性检测。具有实时监测和在线检测功能：在线监测HPLC-FL色谱图，可以从波形、波峰位置、波峰大小等方面了解实时数据。

通过测量其荧光强度，结合标准曲线，可以精确测定这些元素的含量，目前已有60多种元素通过这种方式进行荧光分析，包括非金属元素如氟、氯等，以及过渡金属元素如铜、铁等。

接下来，让我们探讨荧光分光光度计的构造——精密的四部分组合：激发光源、样品池、双单色器系统和检测器。其中，两个单色器的巧妙设置，确保了精确控制光的波长，光源如氙灯和高压汞灯，以及检测器的光电倍增管，共同构建了这一精密设备（图示）。荧光分析法的优越性能不容忽视。

物质的激发光谱和荧光发射光谱，可以用作该物质的定性分析。当激发光强度、波长、所用溶剂及温度等条件固定时，物质在一定浓度范围内，其发射光强度与溶液中该物质的浓度成正比关系，可以用作定量分析。

以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对荧光素钠的单脉冲检测限已达到10摩尔/升，比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。特点分析 灵敏度高：荧光分析的最大特点是灵敏度高，通常情况下要比分光光度计的灵敏度高出2-3个数量级。

现在借助于有机试剂进行荧光分析的元素已达60余种。至于非金属元素（如氟、氯、溴、碘、硫等）或过渡金属元素（如铜、铁、钴、镍、汞等）则可用荧光猝灭法进行测定。荧光分析法的灵敏度很高，一般为微克/升，较紫外-可见分光光度法高三个数量级，与原子吸收光谱法相近。

光学分析法的荧光分析法

1、时间分辨荧光分析法最常用的稀土金属有Eu、Tb、Sm、Dy。时间分辨荧光分析法（TRFIA）实际上是在荧光分析（FIA）的基础上发展起来的，它是一种特殊的荧光分析。

2、光学分析法 这是根据物质的光学性质建立的分析方法。主要有分光光度法，在可见光区称比色法，在紫外和红外光区分别称为紫外和红外分光光度法。此外，还有原子吸收法、发射光谱法及荧光分析法等。

3、光谱法与非光谱法 凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射信号或所引起的变化的分析方法均可称为光学光谱分析法，常简称光分析法。根据测量的信号是否与能级的跃迁有关，光学分析法可分为光谱法和非光谱法两大类。

4、它具有动态范围宽、检测效率高、线性响应好、坚固耐用和寿命长等优点，尽管检测灵敏度不如PMT，但它能同时接受荧光物质的整个发射光谱，更有利于光敏性和复杂样品的分析。

5、如稀释后再测量、色度法或吸光光谱法等。综上所述，高浓度的试样直接应用荧光法测定存在一定挑战，容易产生信号饱和、背景干扰和测量不准确等问题。采用适当的稀释方法、内标法以及选择合适的仪器和分析策略，可以最大程度地减小这些误差和限制，提高测量结果的准确性和可靠性。

6、时间分辨荧光分析法（TRFIA）实际上是在荧光分析（FIA）的基础上发展起来的，它是一种特殊的荧光分析。